小鼠骨樣細胞的組織形態(tài)學特點(二)

　　普遍認為，(小鼠骨樣細胞)骨細胞起源于成骨細胞。在骨形成的終末階段，成骨細胞將可能有3種不同的歸宿：分化成為骨細胞、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動的成骨細胞、進入程序死亡過程(凋亡)。在骨形成過程中，部分成骨細胞被**在礦化的骨基質(zhì)中，這就形成了早期的骨細胞，也稱為“骨樣骨細胞(osteoidosteocyte)”。在被“埋入”骨基質(zhì)的過程中，早期的骨細胞能夠發(fā)出大量突觸伸展至骨表面和血管附近，與成骨細胞、破骨細胞、內(nèi)皮細胞產(chǎn)生廣泛的聯(lián)系。Holmbeck及其同事的研究顯示，骨細胞的形成是一個主動的長入過程，需要清除骨基質(zhì)中的膠原纖維和其它基質(zhì)分子。他們發(fā)現(xiàn)，在基質(zhì)金屬蛋白酶(MT1-MMP)缺陷的老鼠中，其骨細胞的突觸數(shù)量和長度顯著少于正常老鼠，但骨細胞的活性和密度沒有受到明顯影響。現(xiàn)對突觸生長的調(diào)節(jié)因素尚不太清楚，可能與骨細胞生長的位置、年齡、物種都有關聯(lián)。

　　與成熟的骨細胞相比，新形成的骨細胞仍然保留有部分成骨細胞的特點，可以表達骨橋蛋白(osteopontin)和整合素β3(integrinβ3)。這些早期的骨細胞體積較大，(小鼠骨樣細胞)具有大量的核糖體、發(fā)達的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，從而能夠合成大量的蛋白質(zhì)和粘多糖。在骨細胞分化成熟的過程中，某些特異性標記物，如堿性磷酸酶(alkalinephosphatase)、骨唾液酸蛋白(bonesialoprotein)、骨鈣素(osteocalcin)，其表達逐漸減少，而另外一些標記物，如骨橋蛋白(osteopontin)、整合素β3(integrinβ3)，仍然可以繼續(xù)表達。同時，諸如牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(dentinmatrixproteinDMP1)、細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(matrixextracellularphosphor-glycoprotein，MEPE)等新的標記物則逐漸出現(xiàn)。這些蛋白標記物與骨細胞所處的分化時期、功能階段密切相關，并能夠用以與成骨細胞區(qū)分。

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